Gigi Robinson od SI Swim Search otevírá informace o zkušenostech s chronickým onemocněním

24letému muži byl diagnostikován Ehlers-Danlosův syndrom.

• Autor: Ananya Panchal
• Aktualizované datum:

Gigi Robinsonová byla diagnostikována Ehlers-Danlosův syndrom (EDS) , skupina dědičných poruch, které postihují pojivovou tkáň, ve věku 11 let. Nenechala se tím ale zastavit v plnění jejích snů.

The 2019 SI Swim Search finalista se stal „myšlenkovým lídrem Gen-Z a chronická nemoc advocate“ a studentka na University of Southern California na cestě k získání magisterského titulu v oboru inovačního designu, obchodu a technologií.

Včera se 24letá dívka na Instagramu otevřela o svých nedávných bojích s EDS.

„Ahoj lidé z party. Je to už nějakou dobu, co jsem zde otevřeně diskutoval o svých chronických problémech. Ale já jsem se trápil. Hodně,“ napsala. „Zvenčí to pravděpodobně vypadalo dobře. já úsměv & často se smát. Ale uvnitř prožívám extrémně náročné období. Možná se divíte, jak „to všechno dělám“ nebo jak jsem „nejzaneprázdněnější člověk, kterého znáte“, ale pravdou je, že mám úžasný tým, který mi pomáhá. Poskytuje mi čas, prostor a energii, abych se mohl ukázat a pracovat, ale také si odpočinout.“

The Vše, co potřebujete, je ve vás Moderátorka podcastu vysvětlila, že „uvízla na lékařských olympijských hrách“. Po návštěvě specialisty na chronickou bolest, lékaře integrativní medicíny, neurologa, dermatologa, specialisty na zdraví žen, psychiatra, dietologa, endokrinologa, specialistu na GI, alergologa a dokonce i lékaře celostní medicíny nemá nikdo: vyřešil to.'

„Žít s EDS je nepříjemné být přímočarý. Po roce na lécích proti bolesti má moje tělo v poslední době různé problémy. EDS je dynamický. Odpadá a proudí a způsobuje bolest bez přímého zdroje,“ napsala.

„Už nějakou dobu jsem nesdílel svou chronickou cestu za zdravím, protože se mi rok dařilo tak dobře. A díky lékům proti bolesti, které jsem užíval, jsem se pohodlně cítil v těle, které mi umožňovalo dělat víc, než jsem mohl předtím. Ale teď si tím procházím. Znovu. Je to stejný cyklus, kterým jsem prošel, když jsem v roce 2019 prodělal syndrom vyhoření. A je na škodu se smířit s tím, že je pro mě naprosto nezbytné zpomalit.“

Robinsonův „limit“ není statický; popsala, jak se denně mění úroveň aktivity, kterou její tělo zvládne. Sledovala své „body zlomu“ a s pomocí svých lékařů otestovala nespočet způsobů, jak zabránit vzplanutí a „přežít život lepší.'

Během několika posledních let se Robinsonová stala tváří lidí s nemocemi, kteří chtějí žít ambiciózní život – roli, kterou nebere na lehkou váhu.

Robinson uzavřel: 'Takže pokud se potýkáte, zvláště s něčím neviditelným, jsem tu pro vás.'

Více pop kultury:

• Mandy Moore sdílí úžasné těhotenské fotky na Instagramu
• Publix Hurricane Cakes se stal virálním před floridskou bouří
• Sledujte: Připravte se na milánský týden módy s modelkou SI plavek Olivií Ponton

---